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簡要描述:胎兒表皮角化細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
產(chǎn)品型號: ScienCell
所屬分類:人原代細胞
更新時間:2016-01-19
胎兒表皮角化細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產(chǎn)品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質(zhì)量控制:嚴格經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨供應。
胎兒表皮角化細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內(nèi)剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。
TC-xybz-049 耐長春新堿結腸癌細胞系 HCT-8/VCR
TC-xybz-050 人結腸腺癌細胞 HT-29
TC-xybz-051 人十二指腸腺癌細胞 HuTu-80
TC-xybz-052 人結腸癌細胞 Loo
TC-xybz-053 人結腸癌細胞 SW480
TC-xybz-054 人結腸癌細胞 SW620
TC-xybz-055 人結腸癌細胞 T84
TC-xybz-056 人結腸癌細胞 Lovo
TC-xybz-057 結直腸癌細胞 LOVE1
TC-xybz-058 人結腸癌細胞 Ls-174-T
TC-xybz-059 人結腸癌細胞 LS174T
TC-xybz-060 人結腸癌細胞 CW-2
TC-xybz-061 人結腸癌細胞 RKO
TC-xybz-062 人結腸癌轉(zhuǎn)基因細胞 RKO-AS45-1
TC-xybz-063 人結腸癌轉(zhuǎn)基因細胞 RKO-E6
TC-xybz-064 人大腸癌細胞 CL187/CCL187
TC-xybz-065 人大腸癌細胞 SW116
TC-xybz-066 人大腸癌細胞 PA319
TC-xybz-067 人盲腸腺癌細胞(未分化) Hce-8693
TC-xybz-068 人結直腸腺癌細胞 HCT-15
TC-xybz-069 人結直腸腺癌細胞 LS174T
TC-xybz-070 人結腸腺癌細胞 LS180
TC-xybz-071 人高分化結腸腺癌細胞系 THC-8307
TC-xybz-072 人結直腸腺癌上皮細胞 DLD-1
TC-xybz-073 人小腸癌細胞系 HIC
TC-xybz-074 人結腸癌細胞 HRT-S1
TC-xybz-075 人直腸腺癌細胞系 HRC-99
TC-xybz-076 人胰腺癌細胞 PANC-1
TC-xybz-077 人胰腺癌細胞 CFPAC-1
TC-xybz-078 人胰腺癌細胞 PC-3
TC-xybz-079 人轉(zhuǎn)移胰腺癌細胞 AsPc-1
編號 中文 英文名稱
TC-xybz-080 人原位胰腺腺癌細胞 BxPC-3
TC-xybz-081 人胰腺細胞 AR42J