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簡要描述:人腸微血管內(nèi)皮細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
產(chǎn)品型號: 1ml/株
所屬分類:人原代細胞
更新時間:2016-01-18
人腸微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產(chǎn)品復(fù)蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質(zhì)量控制:嚴格經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨供應(yīng)。
人腸微血管內(nèi)皮細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內(nèi)剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據(jù)實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。
XY1530 蛾微桿菌
XY1531 多粘類芽孢桿菌
TC-jcyj0170 XY1532 多形擬桿菌
XY1533 多黏類芽孢桿菌
TC-jcyj0155 XY1534 短小芽孢桿菌
TC-jcyj0066 XY1535 短雙歧桿菌
XY1536 短乳桿菌
XY1537 短密青霉
TC-jcyj0065 XY1538 動物雙歧桿菌
XY1539 丁香假單胞菌
CASC159 XY1540 貂肺上皮細胞,Mv.1.Lu(NBL-7)細胞,
XY1541 地衣芽孢桿菌
JRDC113 XY1542 低轉(zhuǎn)移人肝癌細胞,MHCC97-L細胞,
JRDC039 XY1543 低分化胃腺癌 BGC-823細胞,
SUNE-1 XY1544 低分化鼻咽癌細胞系 SUNE-1細胞
XY1545 德式乳桿菌保加利亞亞種
TC-jcyj0076 XY1546 德氏乳桿菌乳酸亞種
TC-jcyj0068 XY1547 德氏乳桿菌保加利亞亞種
TC-jcyj0053 XY1548 島青霉
XY1549 淡紫灰鏈霉菌
XY1550 淡天藍色鏈霉菌
// XY1551 膽囊癌細胞,GBC-SD細胞
// XY1552 膽管細胞型肝癌細胞,HCCC-9810細胞
TC-jcyj0058 XY1553 單增李斯特氏菌
XY1554 單增李斯特菌
XY1555 單核增生性李斯特氏菌
XY1556 單核增生李斯特菌
TC-jcyj0059 XY1557 單核細胞增生李斯特氏菌
JRDC030 XY1558 單核細胞瘤 THP-1細胞,
TIB-202 XY1559 單核細胞白血病)THP-1細胞
TIB-71 XY1560 單核巨噬細胞白血病)RAW 264.7細胞
CASC199 XY1561 袋鼠腎細胞,Pt K1 (NBL-3)細胞,
HTB-183 XY1562 大細胞肺癌細胞,NCI-H661細胞
CRL-1476 XY1563 大鼠主動脈血管平滑肌細胞,A10細胞
RSMC XY1564 大鼠主動脈平滑肌細胞,RSMC細胞
SVAREC XY1565 大鼠主動脈內(nèi)皮細胞,SVAREC細胞
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