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簡要描述:人外周血白細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
產品型號: 1ml/株
所屬分類:人原代細胞
更新時間:2016-01-18
人外周血白細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現(xiàn)貨供應。
人外周血白細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。
FRhK-4 XY1422 恒河猴胚腎細胞,FRhK-4細胞
CRL-1688 XY1423 恒河猴胚腎細胞,FRhK-4細胞
CRL-6322 XY1424 黑色素瘤細胞,B16細胞
TC-jcyj0030 XY1425 黑曲霉
LGZC215 XY1426 褐鼠胰島素瘤上皮細胞,RIN-m細胞,
XY1427 褐球固氮菌
菌株 XY1428 和元菌種與細胞
XY1429 漢遜德巴利酵母
XY1430 海棗曲霉
XY1431 哈茨木霉
Hed68 XY1432 果子貍腎上皮細胞,Hed68細胞
RTG XY1433 鮭魚胚胎細胞,RTG細胞
CHSE XY1434 鮭魚胚胎細胞,CHSE細胞
TC-jcyj0129 XY1435 光滑念珠菌
TC-jcyj0096 XY1436 光孢短柄帚霉
JRDC038 XY1437 骨髓瘤細胞株 U266細胞,
// XY1438 骨髓瘤細胞,SP2/0細胞
TIB-9 XY1439 骨髓瘤細胞,P3X63Ag8細胞
CRL-1580 XY1440 骨髓瘤細胞,P3X63Ag8.653細胞
TIB-18 XY1441 骨髓瘤細胞,P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]細胞
CRL-1646 XY1442 骨髓瘤細胞,FO細胞
HTB-96 XY1443 骨肉瘤細胞,U-2 OS細胞
HTB-94 XY1444 骨肉瘤細胞,SW1353細胞
CRL-1427 XY1445 骨肉瘤細胞,MG-63細胞
XY1446 *棒桿菌
TC-jcyj0047 XY1447 構巢曲霉
MDCK superdome XY1448 狗腎細胞隆突型 MDCK superdome細胞
Super Tube XY1449 狗腎細胞,Super Tube細胞
LGZC194 XY1450 狗腎細胞,MDCK細胞,
MDCK(NBL-2) XY1451 狗腎細胞,MDCK(NBL-2)細胞
CCL-34 XY1452 狗腎細胞,MDCK (NBL-2)細胞
MDCK-EGFP-puro XY1453 狗腎上皮細胞,MDCK-EGFP-puro細胞
CASC073 XY145 狗腎惡性組織細胞增生癥細胞,DH82細胞,
XY1455 狗垂體細胞
// XY1456 宮頸癌細胞,HeLa細胞
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