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簡要描述:大鼠皮膚肥大細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
產品型號: 1ml/株
所屬分類:大鼠原代細胞
更新時間:2016-01-18
大鼠皮膚肥大細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。
大鼠皮膚肥大細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。
WI-38 *系
MRC-5 *系
HL *系
Hela 人宮頸癌細胞系
Hela/DDP Hela細胞耐藥亞株
H9 人T淋巴細胞系
K562 慢性骨髓性白血病細胞系
Wish 人羊膜細胞系
HL-60 早幼粒急性白血病細胞系
MOLT-4 淋巴母細胞性白血病細胞系
A431 表皮癌細胞系
L-02 人胎肝細胞系
Hut-102 人T淋巴瘤細胞系
MCF-7 人乳腺癌細胞系
ZR-75-30 人乳腺癌細胞系
PK-15 豬腎細胞系
IBRS-2 豬腎細胞系
ST 豬睪丸細胞系
Sf-21 昆蟲細胞系
SF-9 昆蟲細胞系
L8824 草魚肝臟細胞
CIK 草魚腎臟細胞
WCF 團頭魴尾鰭細胞
SCF 白鰱尾鰭細胞
SiHa 人宮頸鱗狀細胞癌
Ski 人宮頸上皮細胞癌
SW626 人卵巢腺癌細胞
BI U-87 膀胱癌細胞
C6/36 蚊子細胞
xyZY-1 大鼠腎小球系膜細胞
AN3 CA 人子宮內膜腺癌細胞
H4 人腦神經膠質瘤細胞
HEC-1-B 人子宮膜腺癌細胞
MADB106 大鼠乳腺腺癌細胞系
消化系統細胞株
TC-xybz-001 人口腔表皮樣癌細胞 KB
TC-xybz-002 人口腔上皮癌長春新堿耐藥株 KB/V
TC-xybz-003 人口腔癌細胞 HB
TC-xybz-004 人喉表皮樣癌細胞 HEp-2
TC-xybz-005 人咽鱗癌細胞 FaDu
TC-xybz-006 人喉癌細胞 TU 686
TC-xybz-007 人喉癌細胞 TU212
TC-xybz-008 人喉癌細胞 M2e
TC-xybz-009 人喉癌細胞 M4e
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